Your browser doesn't support javascript.
loading
Nuclear matrix, nuclear envelope and premature aging syndromes in a translational research perspective.
Cau, Pierre; Navarro, Claire; Harhouri, Karim; Roll, Patrice; Sigaudy, Sabine; Kaspi, Elise; Perrin, Sophie; De Sandre-Giovannoli, Annachiara; Lévy, Nicolas.
Afiliação
  • Cau P; Aix-Marseille Université, UMR_S 910, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5, France; INSERM, UMR_S 910, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5, France; AP-H
  • Navarro C; Aix-Marseille Université, UMR_S 910, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5, France; INSERM, UMR_S 910, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5, France.
  • Harhouri K; Aix-Marseille Université, UMR_S 910, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5, France; INSERM, UMR_S 910, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5, France.
  • Roll P; Aix-Marseille Université, UMR_S 910, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5, France; INSERM, UMR_S 910, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5, France; AP-H
  • Sigaudy S; Aix-Marseille Université, UMR_S 910, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5, France; INSERM, UMR_S 910, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5, France; AP-H
  • Kaspi E; Aix-Marseille Université, UMR_S 910, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5, France; INSERM, UMR_S 910, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5, France; AP-H
  • Perrin S; Aix-Marseille Université, UMR_S 910, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5, France; INSERM, UMR_S 910, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5, France.
  • De Sandre-Giovannoli A; Aix-Marseille Université, UMR_S 910, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5, France; INSERM, UMR_S 910, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5, France; AP-H
  • Lévy N; Aix-Marseille Université, UMR_S 910, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5, France; INSERM, UMR_S 910, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5, France; AP-H
Semin Cell Dev Biol ; 29: 125-47, 2014 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24662892

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Progéria / Senilidade Prematura / Lâmina Nuclear / Lamina Tipo A Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Progéria / Senilidade Prematura / Lâmina Nuclear / Lamina Tipo A Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article