Under-recognition of 22q11.2 deletion in adult Chinese patients with conotruncal anomalies: implications in transitional care.
Eur J Med Genet
; 57(6): 306-11, 2014.
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Palavras-chave
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Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 22
/
Deleção Cromossômica
/
Síndrome de DiGeorge
/
Cardiopatias Congênitas
Idioma:
En
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article