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Acceleration of short and long DNA read mapping without loss of accuracy using suffix array.
Tárraga, Joaquín; Arnau, Vicente; Martínez, Héctor; Moreno, Raul; Cazorla, Diego; Salavert-Torres, José; Blanquer-Espert, Ignacio; Dopazo, Joaquín; Medina, Ignacio.
Afiliação
  • Tárraga J; Department of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la
  • Arnau V; Department of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la
  • Martínez H; Department of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la
  • Moreno R; Department of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la
  • Cazorla D; Department of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la
  • Salavert-Torres J; Department of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la
  • Blanquer-Espert I; Department of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la
  • Dopazo J; Department of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la
  • Medina I; Department of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la
Bioinformatics ; 30(23): 3396-8, 2014 Dec 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25143289
ABSTRACT
UNLABELLED HPG Aligner applies suffix arrays for DNA read mapping. This implementation produces a highly sensitive and extremely fast mapping of DNA reads that scales up almost linearly with read length. The approach presented here is faster (over 20× for long reads) and more sensitive (over 98% in a wide range of read lengths) than the current state-of-the-art mappers. HPG Aligner is not only an optimal alternative for current sequencers but also the only solution available to cope with longer reads and growing throughputs produced by forthcoming sequencing technologies. AVAILABILITY AND IMPLEMENTATION https//github.com/opencb/hpg-aligner.
Assuntos

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Alinhamento de Sequência / Análise de Sequência de DNA / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Alinhamento de Sequência / Análise de Sequência de DNA / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article