Mutation screen of LOXL1 in patients with female pelvic organ prolapse.

Neupane, Ruel; Sadeghi, Zhina; Fu, Rao; Hagstrom, Stephanie A; Moore, Courtenay K; Daneshgari, Firouz

Neupane, Ruel; Sadeghi, Zhina; Fu, Rao; Hagstrom, Stephanie A; Moore, Courtenay K; Daneshgari, Firouz.

Afiliação

Neupane R; From the *Urology Institute, University Hospitals Case Medical Center; Department of Urology, Case Western Reserve University School of Medicine; Cole Eye Institute, and §Glickman Urological Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, OH.

Female Pelvic Med Reconstr Surg ; 20(6): 316-21, 2014.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25185627

Assuntos

Aminoácido Oxirredutases/genética; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Prolapso de Órgão Pélvico/genética; Estudos de Casos e Controles; Análise Mutacional de DNA/métodos; Feminino; Frequência do Gene; Testes Genéticos/métodos; Homozigoto; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação de Sentido Incorreto / Prolapso de Órgão Pélvico / Aminoácido Oxirredutases Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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