Understanding the molecular basis of toxin promiscuity: the analgesic sea anemone peptide APETx2 interacts with acid-sensing ion channel 3 and hERG channels via overlapping pharmacophores.

Jensen, Jonas E; Cristofori-Armstrong, Ben; Anangi, Raveendra; Rosengren, K Johan; Lau, Carus H Y; Mobli, Mehdi; Brust, Andreas; Alewood, Paul F; King, Glenn F; Rash, Lachlan D

Jensen, Jonas E; Cristofori-Armstrong, Ben; Anangi, Raveendra; Rosengren, K Johan; Lau, Carus H Y; Mobli, Mehdi; Brust, Andreas; Alewood, Paul F; King, Glenn F; Rash, Lachlan D.

Afiliação

Jensen JE; Institute for Molecular Bioscience, School of Biomedical Sciences, and §Centre for Advanced Imaging, The University of Queensland , St Lucia, QLD 4072, Australia.

J Med Chem ; 57(21): 9195-203, 2014 Nov 13.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25337890

Assuntos

Canais Iônicos Sensíveis a Ácido/metabolismo; Venenos de Cnidários/farmacologia; Canais de Potássio Éter-A-Go-Go/antagonistas & inibidores; Animais; Venenos de Cnidários/genética; Canal de Potássio ERG1; Canais de Potássio Éter-A-Go-Go/metabolismo; Humanos; Modelos Moleculares; Mutação; Anêmonas-do-Mar; Relação Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Venenos de Cnidários / Canais de Potássio Éter-A-Go-Go / Canais Iônicos Sensíveis a Ácido Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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