Complex Brugada syndrome inheritance in a family harbouring compound SCN5A and CACNA1C mutations.

Béziau, Delphine M; Barc, Julien; O'Hara, Thomas; Le Gloan, Laurianne; Amarouch, Mohamed Yassine; Solnon, Aude; Pavin, Dominique; Lecointe, Simon; Bouillet, Patricia; Gourraud, Jean-Baptiste; Guicheney, Pascale; Denjoy, Isabelle; Redon, Richard; Mabo, Philippe; le Marec, Hervé; Loussouarn, Gildas; Kyndt, Florence; Schott, Jean-Jacques; Probst, Vincent; Baró, Isabelle

Béziau, Delphine M; Barc, Julien; O'Hara, Thomas; Le Gloan, Laurianne; Amarouch, Mohamed Yassine; Solnon, Aude; Pavin, Dominique; Lecointe, Simon; Bouillet, Patricia; Gourraud, Jean-Baptiste; Guicheney, Pascale; Denjoy, Isabelle; Redon, Richard; Mabo, Philippe; le Marec, Hervé; Loussouarn, Gildas; Kyndt, Florence; Schott, Jean-Jacques; Probst, Vincent; Baró, Isabelle.

Afiliação

Béziau DM; INSERM, UMR 1087, l'institut du thorax, 8 Quai Moncousu, BP 70721, 44007, Nantes cedex 1, France.

Basic Res Cardiol ; 109(6): 446, 2014.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25341504

Assuntos

Síndrome de Brugada/genética; Canais de Cálcio Tipo L/genética; Mutação; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5/genética; Adulto; Idoso de 80 Anos ou mais; Animais; Células COS; Chlorocebus aethiops; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Canais de Cálcio Tipo L / Síndrome de Brugada / Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5 / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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