The XXXXY syndrome: a new case with talamic lesion. | Genet Couns;25(3): 341-4, 2014. | MEDLINE

Conteúdo principal 1 Busca 2 Rodapé 3

+A A -A Alto contraste

BVS - MINISTÉRIO DA SAÚDE

Informação e Conhecimento para a Saúde

português

Localizar descritor de assunto Busca Avançada EVID@Easy

The XXXXY syndrome: a new case with talamic lesion.

Kiraz, A; Unver, O; Cakir, E D Papatya; Yolal, C; Bozdogan, S; Tubas, F.

Genet Couns ; 25(3): 341-4, 2014.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25365858

Assuntos

Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Cariotipagem; Síndrome de Klinefelter/genética; Tálamo/anormalidades; Criança; Epilepsia Tônico-Clônica/diagnóstico; Epilepsia Tônico-Clônica/genética; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Convulsões Febris/diagnóstico; Convulsões Febris/genética; Tálamo/patologia

Buscar no Google

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tálamo / Deficiências do Desenvolvimento / Cariotipagem / Síndrome de Klinefelter Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tálamo / Deficiências do Desenvolvimento / Cariotipagem / Síndrome de Klinefelter Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article