Circulating cell free DNA testing: are some test failures informative?

Palomaki, G E; Kloza, E M; Lambert-Messerlian, G M; van den Boom, D; Ehrich, M; Deciu, C; Bombard, A T; Haddow, J E

Palomaki, G E; Kloza, E M; Lambert-Messerlian, G M; van den Boom, D; Ehrich, M; Deciu, C; Bombard, A T; Haddow, J E.

Afiliação

Palomaki GE; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Women & Infants Hospital, Providence, RI, USA; Alpert Medical School, Brown University, Providence, RI, USA; Savjani Institute for Health Research, Windham, ME, USA.

Prenat Diagn ; 35(3): 289-93, 2015 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25449554

Assuntos

DNA/metabolismo; Síndrome de Down/metabolismo; Feto/metabolismo; Síndrome de Turner/metabolismo; Adulto; Amniocentese; Estudos de Casos e Controles; Cromossomos Humanos Par 18/genética; Cromossomos Humanos Par 18/metabolismo; Estudos de Coortes; DNA/genética; Síndrome de Down/genética; Feminino; Humanos; Cariotipagem; Masculino; Gravidez; Gravidez de Alto Risco; Diagnóstico Pré-Natal; Trissomia/genética; Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18; Síndrome de Turner/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Turner / DNA / Síndrome de Down / Feto Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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