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New NOBOX mutations identified in a large cohort of women with primary ovarian insufficiency decrease KIT-L expression.
Bouilly, Justine; Roucher-Boulez, Florence; Gompel, Anne; Bry-Gauillard, Hélène; Azibi, Kemal; Beldjord, Cherif; Dodé, Catherine; Bouligand, Jérôme; Mantel, Anne Guiochon; Hécart, Annie-Claude; Delemer, Brigitte; Young, Jacques; Binart, Nadine.
Afiliação
  • Bouilly J; Inserm U693 (J.B., J.B., A.G.M., J.Y., N.B.), Le Kremlin-Bicêtre, F-94276, France; Université Paris-Sud (J.B., J.Y., N.B.), Faculté de Médecine Paris-Sud, Le Kremlin-Bicêtre, F-94276, France; Service d'Hormonologie, d'Endocrinologie Moléculaire et Des Maladies Rares (F.R.-B.), Centre De Biologie et Pathologie Est, Université Lyon 1, 69677 Bron, France; Unité de Gynécologie Endocrinienne (A.G.), Université Paris-Descartes, l'Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpitaux Universitaires Paris Cen
J Clin Endocrinol Metab ; 100(3): 994-1001, 2015 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25514101
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Insuficiência Ovariana Primária / Proteínas de Homeodomínio / Fator de Células-Tronco / Mutação de Sentido Incorreto Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article
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