Fluorescence in situ hybridization of TP53 for the detection of chromosome 17 abnormalities in myelodysplastic syndromes.
Leuk Lymphoma
; 56(11): 3183-8, 2015.
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em En
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| ID: mdl-25754580
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndromes Mielodisplásicas
/
Cromossomos Humanos Par 17
/
Proteína Supressora de Tumor p53
/
Deleção Cromossômica
/
Hibridização in Situ Fluorescente
Idioma:
En
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article