Familial primary localized cutaneous amyloidosis results from either dominant or recessive mutations in OSMR.

Wali, Abdul; Liu, Lu; Takeichi, Takuya; Jelani, Musharraf; Rahman, Obaid Ur; Heng, Yee Kiat; Thng, Steven; Lee, Joyce; Akiyama, Masashi; McGrath, John A; Betz, Regina C

Wali, Abdul; Liu, Lu; Takeichi, Takuya; Jelani, Musharraf; Rahman, Obaid Ur; Heng, Yee Kiat; Thng, Steven; Lee, Joyce; Akiyama, Masashi; McGrath, John A; Betz, Regina C.

Afiliação

Wali A; Institute of Human Genetics, University of Bonn, DE-53127 Bonn, Germany.

Acta Derm Venereol ; 95(8): 1005-7, 2015 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25792357

Assuntos

Amiloidose Familiar/genética; Subunidade beta de Receptor de Oncostatina M/genética; Dermatopatias Genéticas/genética; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Idoso; Éxons; Feminino; Genes Dominantes; Genes Recessivos; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Linhagem; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Adulto Jovem

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Dermatopatias Genéticas / Amiloidose Familiar / Subunidade beta de Receptor de Oncostatina M Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google