Postnatal diagnosis of constitutive ring chromosome 13 using both conventional and molecular cytogenetic approaches.

Minasi, L B; Pinto, I P; de Almeida, J G; de Melo, A V; Cunha, D M C; Ribeiro, C L; Silva, G P; Brasil, M G; Silva, D M; da Silva, C C; da Cruz, A D

Minasi, L B; Pinto, I P; de Almeida, J G; de Melo, A V; Cunha, D M C; Ribeiro, C L; Silva, G P; Brasil, M G; Silva, D M; da Silva, C C; da Cruz, A D.

Afiliação

Minasi LB; Núcleo de Pesquisas Replicon, Departamento de Biologia, Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Goiânia, GO, Brasil minasilb@gmail.com.
Pinto IP; Núcleo de Pesquisas Replicon, Departamento de Biologia, Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Goiânia, GO, Brasil.
de Almeida JG; Núcleo de Pesquisas Replicon, Departamento de Biologia, Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Goiânia, GO, Brasil.
de Melo AV; Núcleo de Pesquisas Replicon, Departamento de Biologia, Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Goiânia, GO, Brasil.
Cunha DM; Núcleo de Pesquisas Replicon, Departamento de Biologia, Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Goiânia, GO, Brasil.
Ribeiro CL; Núcleo de Pesquisas Replicon, Departamento de Biologia, Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Goiânia, GO, Brasil.
Silva GP; Núcleo de Pesquisas Replicon, Departamento de Biologia, Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Goiânia, GO, Brasil.
Brasil MG; Hospital das Clínicas de Goiânia, Goiânia, GO, Brasil.
Silva DM; Núcleo de Pesquisas Replicon, Departamento de Biologia, Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Goiânia, GO, Brasil.
da Silva CC; Núcleo de Pesquisas Replicon, Departamento de Biologia, Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Goiânia, GO, Brasil.
da Cruz AD; Núcleo de Pesquisas Replicon, Departamento de Biologia, Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Goiânia, GO, Brasil.

Genet Mol Res ; 14(1): 1692-9, 2015 Mar 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25867311

Assuntos

Transtornos Cromossômicos/diagnóstico; Brasil; Deleção Cromossômica; Transtornos Cromossômicos/genética; Cromossomos Humanos Par 13/genética; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Interfase; Cariotipagem; Fenótipo; Cromossomos em Anel

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Cromossômicos Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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