The UK10K project identifies rare variants in health and disease.

Walter, Klaudia; Min, Josine L; Huang, Jie; Crooks, Lucy; Memari, Yasin; McCarthy, Shane; Perry, John R B; Xu, ChangJiang; Futema, Marta; Lawson, Daniel; Iotchkova, Valentina; Schiffels, Stephan; Hendricks, Audrey E; Danecek, Petr; Li, Rui; Floyd, James; Wain, Louise V; Barroso, Inês; Humphries, Steve E; Hurles, Matthew E; Zeggini, Eleftheria; Barrett, Jeffrey C; Plagnol, Vincent; Richards, J Brent; Greenwood, Celia M T; Timpson, Nicholas J; Durbin, Richard; Soranzo, Nicole

Walter, Klaudia; Min, Josine L; Huang, Jie; Crooks, Lucy; Memari, Yasin; McCarthy, Shane; Perry, John R B; Xu, ChangJiang; Futema, Marta; Lawson, Daniel; Iotchkova, Valentina; Schiffels, Stephan; Hendricks, Audrey E; Danecek, Petr; Li, Rui; Floyd, James; Wain, Louise V; Barroso, Inês; Humphries, Steve E; Hurles, Matthew E; Zeggini, Eleftheria; Barrett, Jeffrey C; Plagnol, Vincent; Richards, J Brent; Greenwood, Celia M T; Timpson, Nicholas J; Durbin, Richard; Soranzo, Nicole.

Nature ; 526(7571): 82-90, 2015 Oct 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26367797

Assuntos

Doença/genética; Variação Genética/genética; Genoma Humano/genética; Saúde; Adiponectina/sangue; Alelos; Estudos de Coortes; Exoma/genética; Feminino; Predisposição Genética para Doença/genética; Genética Médica; Genética Populacional; Estudo de Associação Genômica Ampla; Genômica; Humanos; Metabolismo dos Lipídeos/genética; Masculino; Anotação de Sequência Molecular; Receptores de LDL/genética; Padrões de Referência; Análise de Sequência de DNA; Triglicerídeos/sangue; Reino Unido

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Genoma Humano / Saúde / Doença Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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