Two novel mutations in ILDR1 gene cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss in consanguineous Iranian families.

Mehrjoo, Zohreh; Babanejad, Mojgan; Kahrizi, Kimia; Najmabadi, Hossein

Mehrjoo, Zohreh; Babanejad, Mojgan; Kahrizi, Kimia; Najmabadi, Hossein.

Afiliação

Mehrjoo Z; Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran 1985713834, Iran. hnajm12@yahoo.com.

J Genet ; 94(3): 483-7, 2015 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26440088

Assuntos

Consanguinidade; Genes Recessivos; Predisposição Genética para Doença; Mutação/genética; Receptores de Superfície Celular/genética; Sequência de Bases; Conexina 26; Conexinas/genética; Surdez/genética; Família; Feminino; Humanos; Irã (Geográfico); Masculino; Dados de Sequência Molecular; Paquistão; Linhagem; Arábia Saudita

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Superfície Celular / Consanguinidade / Predisposição Genética para Doença / Genes Recessivos / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links