DICER1 deletion and 14q32 microdeletion syndrome: an additional case and a review of the literature.

Ting, Teck Wah; Brett, Maggie S; Cham, Breana W M; Lim, Jiin-Ying; Law, Hai Yang; Tan, Ene Choo; Lai, Angeline H M; Jamuar, Saumya S

Ting, Teck Wah; Brett, Maggie S; Cham, Breana W M; Lim, Jiin-Ying; Law, Hai Yang; Tan, Ene Choo; Lai, Angeline H M; Jamuar, Saumya S.

Afiliação

Ting TW; aDepartment of Paediatrics bKK Research Centre cDNA Diagnostic and Research Laboratory, KK Women's and Children's Hospital dPaediatric Academic Clinical Programme, Singhealth Duke-NUS Graduate School of Medicine, Singapore, Singapore.

Clin Dysmorphol ; 25(1): 37-40, 2016 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26513514

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 14; RNA Helicases DEAD-box/genética; Ribonuclease III/genética; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 14/genética; Feminino; Humanos; Análise em Microsséries; Deleção de Sequência

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 14 / Deleção Cromossômica / Ribonuclease III / RNA Helicases DEAD-box Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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