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Genetic counselling difficulties and ethical implications of incidental findings from array-CGH: a 7-year national survey.
Lefebvre, M; Sanlaville, D; Marle, N; Thauvin-Robinet, C; Gautier, E; Chehadeh, S E; Mosca-Boidron, A-L; Thevenon, J; Edery, P; Alex-Cordier, M-P; Till, M; Lyonnet, S; Cormier-Daire, V; Amiel, J; Philippe, A; Romana, S; Malan, V; Afenjar, A; Marlin, S; Chantot-Bastaraud, S; Bitoun, P; Heron, B; Piparas, E; Morice-Picard, F; Moutton, S; Chassaing, N; Vigouroux-Castera, A; Lespinasse, J; Manouvrier-Hanu, S; Boute-Benejean, O; Vincent-Delorme, C; Petit, F; Meur, N L; Marti-Dramard, M; Guerrot, A-M; Goldenberg, A; Redon, S; Ferrec, C; Odent, S; Caignec, C L; Mercier, S; Gilbert-Dussardier, B; Toutain, A; Arpin, S; Blesson, S; Mortemousque, I; Schaefer, E; Martin, D; Philip, N; Sigaudy, S.
Afiliação
  • Lefebvre M; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.
  • Sanlaville D; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.
  • Marle N; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.
  • Thauvin-Robinet C; Genetics Service, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre, Lyon, France.
  • Gautier E; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.
  • Chehadeh SE; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.
  • Mosca-Boidron AL; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.
  • Thevenon J; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.
  • Edery P; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.
  • Alex-Cordier MP; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.
  • Till M; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.
  • Lyonnet S; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.
  • Cormier-Daire V; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.
  • Amiel J; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.
  • Philippe A; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.
  • Romana S; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.
  • Malan V; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.
  • Afenjar A; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.
  • Marlin S; Genetics Service, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre, Lyon, France.
  • Chantot-Bastaraud S; Genetics Service, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre, Lyon, France.
  • Bitoun P; Genetics Service, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre, Lyon, France.
  • Heron B; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.
  • Piparas E; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.
  • Morice-Picard F; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.
  • Moutton S; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.
  • Chassaing N; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.
  • Vigouroux-Castera A; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.
  • Lespinasse J; Service de Génétique, Hôpital Pitié Salpêtrière, Paris, France.
  • Manouvrier-Hanu S; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.
  • Boute-Benejean O; APHP, Hôpital Armand Trousseau, Service de Génétique et d'Embryologie Médicales, Paris, France.
  • Vincent-Delorme C; Service de Pédiatrie, Hôpital Jean Verdier, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Petit F; Department of Neuropediatrics, Armand Trousseau Hospital, APHP, Paris, France.
  • Meur NL; Cytogenetics Laboratory, Jean Verdier Hospital, Bondy, France.
  • Marti-Dramard M; Department of Clinical Genetics, Bordeaux Children's Hospital, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.
  • Guerrot AM; Department of Clinical Genetics, Bordeaux Children's Hospital, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.
  • Goldenberg A; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Université Paul Sabatier Toulouse, Toulouse, France.
  • Redon S; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Université Paul Sabatier Toulouse, Toulouse, France.
  • Ferrec C; Cytogenetics Laboratory, Chambery Hospital, Chambery, France.
  • Odent S; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France.
  • Caignec CL; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France.
  • Mercier S; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France.
  • Gilbert-Dussardier B; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France.
  • Toutain A; Cytogenetics Laboratory, Etablissement Français du Sang de Normandie, Rouen, France.
  • Arpin S; Unité de Génétique Clinique, Hôpital Nord, CHU, Amiens, France.
  • Blesson S; Service de Pédiatrie Néonatale et Réanimation, Centre D'éducation Fonctionnelle de l'enfant, CHU de Rouen, Rouen, France.
  • Mortemousque I; Unité de Génétique Médicale, CHU Rouen, Rouen, France.
  • Schaefer E; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU, Brest, France.
  • Martin D; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU, Brest, France.
  • Philip N; Service de Génétique Clinique, CLAD-Ouest, Hôpital Sud, Rennes, France.
  • Sigaudy S; Service de Génétique Médicale, Unité de Génétique Clinique, CLAD-Ouest, CHU de Nantes, Nantes, France.
Clin Genet ; 89(5): 630-5, 2016 05.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26582393
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Achados Incidentais / Hibridização Genômica Comparativa / Aconselhamento Genético Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Achados Incidentais / Hibridização Genômica Comparativa / Aconselhamento Genético Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article