Éxons; Deleção de Genes; Dosagem de Genes; Homozigoto; Atrofias Musculares Espinais da Infância/genética; Proteína 1 de Sobrevivência do Neurônio Motor/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Progressão da Doença; Feminino; Estudos de Associação Genética; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Estimativa de Kaplan-Meier; Masculino; Bulbo/patologia; Bulbo/fisiopatologia; Pessoa de Meia-Idade; Atividade Motora; Neurônios Motores/patologia; Fenótipo; Prognóstico; Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real; Sérvia; Índice de Gravidade de Doença; Medula Espinal/patologia; Medula Espinal/fisiopatologia; Atrofias Musculares Espinais da Infância/patologia; Atrofias Musculares Espinais da Infância/fisiopatologia; Proteína 2 de Sobrevivência do Neurônio Motor/genética; Adulto Jovem