Co-occurrence of biphenotypic acute leukaemia, glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency and haemoglobin E trait in a single child.

Mallick, Debkrishna; Thapa, Rajoo; Biswas, Biswajit

Mallick, Debkrishna; Thapa, Rajoo; Biswas, Biswajit.

Afiliação

Mallick D; Department of Paediatric Medicine, HEEM, Boston, UK.
Thapa R; Department of Pediatrics, Golisano Children's Hospital, Syracuse, New York, USA.
Biswas B; Department of Pediatrics, Institute of Child Health, Kolkata, West Bengal, India.

BMJ Case Rep ; 20162016 Feb 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26833952

Assuntos

Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/diagnóstico; Hemoglobina E/genética; Imunofenotipagem; Leucemia Aguda Bifenotípica/diagnóstico; Pais/psicologia; Células Precursoras de Linfócitos B/imunologia; Pré-Escolar; Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/genética; Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/imunologia; Hemoglobina E/imunologia; Humanos; Leucemia Aguda Bifenotípica/genética; Leucemia Aguda Bifenotípica/imunologia; Masculino; Prognóstico; Recusa do Paciente ao Tratamento

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pais / Hemoglobina E / Leucemia Aguda Bifenotípica / Imunofenotipagem / Células Precursoras de Linfócitos B / Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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