Targeted resequencing identifies PTCH1 as a major contributor to ocular developmental anomalies and extends the SOX2 regulatory network.
Genome Res
; 26(4): 474-85, 2016 Apr.
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em En
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| ID: mdl-26893459
Texto completo:
1
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MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades do Olho
/
Regulação da Expressão Gênica
/
Redes Reguladoras de Genes
/
Fatores de Transcrição SOXB1
/
Receptor Patched-1
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article