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The t(11;14)(q13;q32)/CCND1-IGH translocation is a recurrent secondary genetic aberration in relapsed chronic lymphocytic leukemia.
Schliemann, Igor; Oschlies, Ilske; Nagel, Inga; Maria Murga Penas, Eva; Siebert, Reiner; Sander, Birgitta.
Afiliação
  • Schliemann I; a Pathology/Cytology , F46 Karolinska University Hospital Huddinge , Stockholm , SE , Sweden ;
  • Oschlies I; b Department of Pathology, Hematopathology Section and Lymph Node Registry , Christian-Albrechts University, University Hospital Schleswig-Holstein , Campus Kiel , Kiel , Germany ;
  • Nagel I; d Institute of Human Genetics, Christian-Albrechts University Kiel, University Hospital Schleswig-Holstein , Campus Kiel , Kiel , Germany.
  • Maria Murga Penas E; d Institute of Human Genetics, Christian-Albrechts University Kiel, University Hospital Schleswig-Holstein , Campus Kiel , Kiel , Germany.
  • Siebert R; d Institute of Human Genetics, Christian-Albrechts University Kiel, University Hospital Schleswig-Holstein , Campus Kiel , Kiel , Germany.
  • Sander B; a Pathology/Cytology , F46 Karolinska University Hospital Huddinge , Stockholm , SE , Sweden ;
Leuk Lymphoma ; 57(11): 2672-6, 2016 11.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26916968
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 11 / Cromossomos Humanos Par 14 / Leucemia Linfocítica Crônica de Células B / Proteínas de Fusão Oncogênica Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article
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