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Characterization of mitochondrial function in cells with impaired cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) function.
Atlante, Anna; Favia, Maria; Bobba, Antonella; Guerra, Lorenzo; Casavola, Valeria; Reshkin, Stephan Joel.
Afiliação
  • Atlante A; Institute of Biomembrane and Bioenergetics - CNR, Via G. Amendola 165/A, 70126, Bari, Italy. a.atlante@ibbe.cnr.it.
  • Favia M; Department of Biosciences, Biotechnology and Biopharmaceutics, University of Bari, Via E. Orabona 4, 70126, Bari, Italy.
  • Bobba A; Institute of Biomembrane and Bioenergetics - CNR, Via G. Amendola 165/A, 70126, Bari, Italy.
  • Guerra L; Department of Biosciences, Biotechnology and Biopharmaceutics, University of Bari, Via E. Orabona 4, 70126, Bari, Italy.
  • Casavola V; Department of Biosciences, Biotechnology and Biopharmaceutics, University of Bari, Via E. Orabona 4, 70126, Bari, Italy.
  • Reshkin SJ; Department of Biosciences, Biotechnology and Biopharmaceutics, University of Bari, Via E. Orabona 4, 70126, Bari, Italy.
J Bioenerg Biomembr ; 48(3): 197-210, 2016 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27146408
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Doenças Mitocondriais / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article
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