EGR2 mutation enhances phenotype spectrum of Dejerine-Sottas syndrome.
J Neurol
; 263(7): 1456-8, 2016 Jul.
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em En
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| ID: mdl-27159987
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1
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Assunto principal:
Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial
/
Proteína 2 de Resposta de Crescimento Precoce
/
Mutação
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article