Identification of novel APOB mutations by targeted next-generation sequencing for the molecular diagnosis of familial hypobetalipoproteinemia.
Atherosclerosis
; 250: 52-6, 2016 07.
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em En
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Assunto principal:
Apolipoproteína B-100
/
Hipobetalipoproteinemias
/
Mutação
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article