Concurrent progress of reprogramming and gene correction to overcome therapeutic limitation of mutant ALK2-iPSC.
Exp Mol Med
; 48(6): e237, 2016 06 03.
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em En
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| ID: mdl-27256111
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1
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Assunto principal:
Terapia Genética
/
Receptores de Ativinas Tipo I
/
Células-Tronco Pluripotentes Induzidas
/
Edição de Genes
/
Miosite Ossificante
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article