Multibranched chromosomes in the ICF syndrome: immunodeficiency, centromeric instability, and facial anomalies.

Turleau, C; Cabanis, M O; Girault, D; Ledeist, F; Mettey, R; Puissant, H; Prieur, M; de Grouchy, J

Turleau, C; Cabanis, M O; Girault, D; Ledeist, F; Mettey, R; Puissant, H; Prieur, M; de Grouchy, J.

Afiliação

Turleau C; U.173 INSERM-Cytogénétique Humaine et Comparée, Hôpital Necker-Enfants-Malades, Paris, France.

Am J Med Genet ; 32(3): 420-4, 1989 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2729362

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Centrômero; Aberrações Cromossômicas/genética; Cromossomos Humanos Par 1; Cromossomos; Face/anormalidades; Síndromes de Imunodeficiência/congênito; Anormalidades Múltiplas/imunologia; Anormalidades Múltiplas/patologia; Pré-Escolar; Aberrações Cromossômicas/patologia; Bandeamento Cromossômico; Transtornos Cromossômicos; Feminino; Heterocromatina; Humanos; Síndromes de Imunodeficiência/genética; Cariotipagem; Masculino; Fenótipo; Prognóstico; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 1 / Centrômero / Aberrações Cromossômicas / Cromossomos / Face / Síndromes de Imunodeficiência Idioma: En Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article

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