A novel PTCH1 gene mutation in a pediatric patient associated multiple keratocystic odontogenic tumors of the jaws and Gorlin-Goltz syndrome.
Indian J Pathol Microbiol
; 59(3): 335-8, 2016.
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| ID: mdl-27510672
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1
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Assunto principal:
Carcinoma Basocelular
/
Síndrome do Nevo Basocelular
/
Neoplasias Maxilomandibulares
/
Tumores Odontogênicos
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Receptor Patched-1
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article