Deletion of SNURF/SNRPN U1B and U1B* upstream exons in a child with developmental delay and excessive weight.
J Genet
; 95(3): 621-4, 2016 Sep.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27659333
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Prader-Willi
/
Proteínas Nucleares
/
Sequência de Bases
/
Deleção de Sequência
/
Impressão Genômica
/
Proteínas Centrais de snRNP
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article