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Synthesis and antiproliferative activity of peracetylated 2-amino-1,2-dideoxy-1-nitro-d-glycero-l-manno and d-glycero-d-talo heptitols.
Luque-Agudo, Verónica; González Gutiérrez, Ana María; Lagunes, Irene; López Galindo, Federico; Padrón, José M; Román, Emilio; Serrano, José Antonio; Gil, María Victoria.
Afiliação
  • Luque-Agudo V; IACYS-Unidad de Química Verde y Desarrollo Sostenible, Departamento de Química Orgánica e Inorgánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Extremadura, 06006 Badajoz, Spain.
  • González Gutiérrez AM; IACYS-Unidad de Química Verde y Desarrollo Sostenible, Departamento de Química Orgánica e Inorgánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Extremadura, 06006 Badajoz, Spain.
  • Lagunes I; BioLab Instituto Universitario de Bio-Orgánica Antonio González (IUBO-AG), Centro de Investigaciones Biomédicas de Canarias (CIBICAN), Universidad de La Laguna, 38206 La Laguna, Tenerife, Spain.
  • López Galindo F; IACYS-Unidad de Química Verde y Desarrollo Sostenible, Departamento de Química Orgánica e Inorgánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Extremadura, 06006 Badajoz, Spain.
  • Padrón JM; BioLab Instituto Universitario de Bio-Orgánica Antonio González (IUBO-AG), Centro de Investigaciones Biomédicas de Canarias (CIBICAN), Universidad de La Laguna, 38206 La Laguna, Tenerife, Spain.
  • Román E; IACYS-Unidad de Química Verde y Desarrollo Sostenible, Departamento de Química Orgánica e Inorgánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Extremadura, 06006 Badajoz, Spain.
  • Serrano JA; IACYS-Unidad de Química Verde y Desarrollo Sostenible, Departamento de Química Orgánica e Inorgánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Extremadura, 06006 Badajoz, Spain.
  • Gil MV; IACYS-Unidad de Química Verde y Desarrollo Sostenible, Departamento de Química Orgánica e Inorgánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Extremadura, 06006 Badajoz, Spain. Electronic address: vgil@unex.es.
Bioorg Chem ; 69: 71-76, 2016 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27693943
ABSTRACT
Michael additions between carbohydrate derived nitroalkenes and several aliphatic and aromatic amines proceeded in a stereoselective way, leading to peracetylated 2-amino-1,2-dideoxy-1-nitro-heptitols. In addition, the antiproliferative activity of some of the new adducts has been studied. The results allowed to identify lead compounds which show GI50 values in the range 1.7-19µM.
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Açúcares Ácidos / Antineoplásicos Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article
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