A randomized two-way crossover bioequivalence study in healthy adult volunteers of paediatric zidovudine/lamivudine/nevirapine fast-disintegrating fixed-dose combination tablet.

Joshi, Anjali; Gbadero, Daniel; Esseku, Fredrick; Adesanya, Olufikayo J; Adeyeye, Moji C

Joshi, Anjali; Gbadero, Daniel; Esseku, Fredrick; Adesanya, Olufikayo J; Adeyeye, Moji C.

Afiliação

Joshi A; Allergen (Actavis) Inc., Elizabeth, NJ, USA.
Gbadero D; Bowen University Teaching Hospital, Ogbomoso, Nigeria.
Esseku F; Catalent Pharma Solutions, Kansas, MO, USA.
Adesanya OJ; Bowen University Teaching Hospital, Ogbomoso, Nigeria.
Adeyeye MC; Roosevelt University, Schaumburg, IL, USA.

J Pharm Pharmacol ; 69(4): 463-470, 2017 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27859251

Assuntos

Lamivudina/farmacocinética; Nevirapina/farmacocinética; Zidovudina/farmacocinética; Adulto; Estudos Cross-Over; Combinação de Medicamentos; Feminino; Voluntários Saudáveis; Humanos; Lamivudina/administração & dosagem; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Nevirapina/administração & dosagem; Solubilidade; Comprimidos; Equivalência Terapêutica; Adulto Jovem; Zidovudina/administração & dosagem

Palavras-chave

bioequivalence; lamivudine; nevirapine; paediatric; study; tablet; two-way crossover; zidovudine

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Zidovudina / Lamivudina / Nevirapina Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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