Mutations in CRLF1 cause familial achalasia.
Clin Genet
; 92(1): 104-108, 2017 Jul.
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em En
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| ID: mdl-27976805
Texto completo:
1
Base de dados:
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Assunto principal:
Trismo
/
Anormalidades Múltiplas
/
Deformidades Congênitas da Mão
/
Acalasia Esofágica
/
Receptores de Citocinas
/
Hiperidrose
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article