Mesial temporal lobe epilepsy associated with KCNT1 mutation.

Hansen, N; Widman, G; Hattingen, E; Elger, C E; Kunz, W S

Hansen, N; Widman, G; Hattingen, E; Elger, C E; Kunz, W S.

Afiliação

Hansen N; Department of Epileptology, University of Bonn, Sigmund Freud Str. 25, 53127 Bonn, Germany. Electronic address: Niels.Hansen@ukb.uni-bonn.de.
Widman G; Department of Epileptology, University of Bonn, Sigmund Freud Str. 25, 53127 Bonn, Germany.
Hattingen E; Department of Neuroradiology, University of Bonn, Sigmund Freud Str. 25, 53127 Bonn, Germany.
Elger CE; Department of Epileptology, University of Bonn, Sigmund Freud Str. 25, 53127 Bonn, Germany.
Kunz WS; Department of Epileptology, University of Bonn, Sigmund Freud Str. 25, 53127 Bonn, Germany.

Seizure ; 45: 181-183, 2017 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28081520

Assuntos

Epilepsia do Lobo Temporal/genética; Mutação; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Canais de Potássio/genética; Adulto; Encéfalo/diagnóstico por imagem; Ataxia Cerebelar/diagnóstico por imagem; Ataxia Cerebelar/tratamento farmacológico; Ataxia Cerebelar/genética; Ataxia Cerebelar/fisiopatologia; Epilepsia do Lobo Temporal/diagnóstico por imagem; Epilepsia do Lobo Temporal/tratamento farmacológico; Epilepsia do Lobo Temporal/fisiopatologia; Feminino; Humanos; Deficiência Intelectual/diagnóstico por imagem; Deficiência Intelectual/tratamento farmacológico; Deficiência Intelectual/genética; Deficiência Intelectual/fisiopatologia; Masculino; Fenótipo; Canais de Potássio Ativados por Sódio; Irmãos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Canais de Potássio / Epilepsia do Lobo Temporal / Mutação / Proteínas do Tecido Nervoso Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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