Sizing clinical trials when comparing bivariate time-to-event outcomes.

Sugimoto, Tomoyuki; Hamasaki, Toshimitsu; Evans, Scott R; Sozu, Takashi

Sugimoto, Tomoyuki; Hamasaki, Toshimitsu; Evans, Scott R; Sozu, Takashi.

Afiliação

Sugimoto T; Department of Mathematics and Computer Science, Kagoshima University Graduate School of Science and Technology, Kagoshima, Japan.
Hamasaki T; Department of Data Science, National Cerebral and Cardiovascular Center, Saita, Japan.
Evans SR; Department of Biostatistics and Center for Biostatistics in AIDS Research, Harvard T.H. Chan School of Public Health, Boston, MA, U.S.A.
Sozu T; Department of Information and Computer Technology, Faculty of Engineering, Tokyo University of Science, Tokyo, Japan.

Stat Med ; 36(9): 1363-1382, 2017 04 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28120524

Assuntos

Estudos de Equivalência como Asunto; Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto/métodos; Tamanho da Amostra; Interpretação Estatística de Dados; Progressão da Doença; Determinação de Ponto Final/estatística & dados numéricos; Humanos; Modelos Estatísticos; Análise de Sobrevida; Resultado do Tratamento

Palavras-chave

dependent censoring; log-rank test; multiple endpoints; semi-competing risk; time-dependent association

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto / Tamanho da Amostra / Estudos de Equivalência como Asunto Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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