Identification of allosteric binding sites for PI3K&#945; oncogenic mutant specific inhibitor design.

Miller, Michelle S; Maheshwari, Sweta; McRobb, Fiona M; Kinzler, Kenneth W; Amzel, L Mario; Vogelstein, Bert; Gabelli, Sandra B

Identification of allosteric binding sites for PI3Kα oncogenic mutant specific inhibitor design.

Miller, Michelle S; Maheshwari, Sweta; McRobb, Fiona M; Kinzler, Kenneth W; Amzel, L Mario; Vogelstein, Bert; Gabelli, Sandra B.

Afiliação

Miller MS; Department of Oncology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, United States.
Maheshwari S; Department of Biophysics and Biophysical Chemistry, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, United States.
McRobb FM; Schrödinger, Inc., 120 West 45th Street, New York, NY 10036, United States.
Kinzler KW; Ludwig Center and Howard Hughes Medical Institutions, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21287, United States.
Amzel LM; Department of Biophysics and Biophysical Chemistry, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, United States.
Vogelstein B; Ludwig Center and Howard Hughes Medical Institutions, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21287, United States.
Gabelli SB; Department of Oncology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, United States; Department of Biophysics and Biophysical Chemistry, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, United States; Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Med

Bioorg Med Chem ; 25(4): 1481-1486, 2017 02 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28129991

Assuntos

Sítio Alostérico; Desenho de Fármacos; Proteínas Mutantes/antagonistas & inibidores; Proteínas Mutantes/metabolismo; Fosfatidilinositol 3-Quinases/metabolismo; Inibidores de Fosfoinositídeo-3 Quinase; Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia; Sítio Alostérico/efeitos dos fármacos; Sítio Alostérico/genética; Classe I de Fosfatidilinositol 3-Quinases; Cristalografia por Raios X; Relação Dose-Resposta a Droga; Humanos; Modelos Moleculares; Estrutura Molecular; Proteínas Mutantes/genética; Mutação; Fosfatidilinositol 3-Quinases/genética; Inibidores de Proteínas Quinases/síntese química; Inibidores de Proteínas Quinases/química; Relação Estrutura-Atividade

Palavras-chave

Fragment-based drug discovery; PI3K; PIK3CA; PIP(2); PIP(3)

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Desenho de Fármacos / Fosfatidilinositol 3-Quinases / Inibidores de Proteínas Quinases / Sítio Alostérico / Proteínas Mutantes / Inibidores de Fosfoinositídeo-3 Quinase Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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