Additional de novo missense genetic variants in NALCN associated with CLIFAHDD syndrome.
Clin Genet
; 91(6): 929-931, 2017 06.
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em En
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| ID: mdl-28133733
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Assunto principal:
Anormalidades Congênitas
/
Canais de Sódio
/
Mutação de Sentido Incorreto
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article