Hyperprolinemia as a clue in the diagnosis of a patient with psychiatric manifestations.

Duarte, Marco; Afonso, Joana; Moreira, Ana; Antunes, Diana; Ferreira, Cristina; Correia, Hildeberto; Marques, Margarida; Sequeira, Sílvia

Duarte, Marco; Afonso, Joana; Moreira, Ana; Antunes, Diana; Ferreira, Cristina; Correia, Hildeberto; Marques, Margarida; Sequeira, Sílvia.

Afiliação

Duarte M; Child and Adolescent Psychiatric Department, Hospital de Dona Estefânia, Lisbon, Portugal. Electronic address: marcoduarte@chpl.min-saude.pt.
Afonso J; Child and Adolescent Psychiatric Department, Hospital de Dona Estefânia, Lisbon, Portugal.
Moreira A; Neuropaediatric Department, Hospital de Dona Estefânia, Lisbon, Portugal.
Antunes D; Genetic Department, Hospital de Dona Estefânia, Lisbon, Portugal.
Ferreira C; Unit of Cytogenetics of the Human Genetic Department, INSA, Lisbon, Portugal.
Correia H; Unit of Cytogenetics of the Human Genetic Department, INSA, Lisbon, Portugal.
Marques M; Child and Adolescent Psychiatric Department, Hospital de Dona Estefânia, Lisbon, Portugal.
Sequeira S; Metabolic Unit, Hospital de Dona Estefânia, Lisbon, Portugal.

Brain Dev ; 39(6): 539-541, 2017 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28202261

Assuntos

Transtornos Mentais/diagnóstico; Transtornos Mentais/genética; Prolina Oxidase/genética; Adolescente; Catecol O-Metiltransferase/genética; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Humanos; Masculino

Palavras-chave

22q11 deletion syndrome; Hyperprolinemia type I; PRODH gene; Schizophrenia; Valproic acid

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Prolina Oxidase / Transtornos Mentais Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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