[Does the prevalence of recurrent pathogenic microdeletions and microdoublements in prenatal diagnosis lead to a reassessment of the evolution of non-invasive screening techniques? The example of region 22q11.2].

Vialard, F; Rouillac-Le Sciellour, C; Besseau-Ayasse, J; Oheix, C; Hervé, B; Molina-Gomes, D

[Does the prevalence of recurrent pathogenic microdeletions and microdoublements in prenatal diagnosis lead to a reassessment of the evolution of non-invasive screening techniques? The example of region 22q11.2]. / La prévalence des microdélétions et microduplications pathogènes récurrentes en diagnostic prénatal doit-elle amener à revoir l'évolution des techniques de dépistage non invasif ? L'exemple de la région 22q11.2.

Vialard, F; Rouillac-Le Sciellour, C; Besseau-Ayasse, J; Oheix, C; Hervé, B; Molina-Gomes, D.

Afiliação

Vialard F; Fédération de génétique, CHI de Poissy-Saint-Germain-en-Laye, Poissy, France; GIG - EA 7404, université de Versailles-Saint Quentin-en-Yvelines, université Paris Saclay, unité de formation et de recherche des sciences de la Santé Simone Veil, 78180 Montigny-le-Bretonneux, France. Electronic address:
Rouillac-Le Sciellour C; Fédération de génétique, CHI de Poissy-Saint-Germain-en-Laye, Poissy, France.
Besseau-Ayasse J; Fédération de génétique, CHI de Poissy-Saint-Germain-en-Laye, Poissy, France.
Oheix C; Fédération de génétique, CHI de Poissy-Saint-Germain-en-Laye, Poissy, France.
Hervé B; Fédération de génétique, CHI de Poissy-Saint-Germain-en-Laye, Poissy, France; GIG - EA 7404, université de Versailles-Saint Quentin-en-Yvelines, université Paris Saclay, unité de formation et de recherche des sciences de la Santé Simone Veil, 78180 Montigny-le-Bretonneux, France.
Molina-Gomes D; Fédération de génétique, CHI de Poissy-Saint-Germain-en-Laye, Poissy, France.

Gynecol Obstet Fertil Senol ; 45(1): 45-49, 2017 01.

Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-28238316

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 22; Diagnóstico Pré-Natal; Deleção Cromossômica; Síndrome de DiGeorge; Feminino; Deleção de Genes; Cardiopatias Congênitas; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Fenótipo; Gravidez; Prevalência

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Cromossomos Humanos Par 22 Idioma: Fr Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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