Identification of a common single nucleotide polymorphism at the primer binding site of D2S1360 that causes heterozygote peak imbalance when using the Investigator HDplex Kit.

Inokuchi, Shota; Yamashita, Yasuhiro; Nishimura, Kazuma; Nakanishi, Hiroaki; Saito, Kazuyuki

Inokuchi, Shota; Yamashita, Yasuhiro; Nishimura, Kazuma; Nakanishi, Hiroaki; Saito, Kazuyuki.

Afiliação

Inokuchi S; Department of Forensic Medicine, Juntendo University Graduate School of Medicine, 2-1-1 Hongo, Bunkyo, Tokyo, 113-8421, Japan. s-inoku@juntendo.ac.jp.
Yamashita Y; Criminal Scientific Investigation Laboratory, Metropolitan Police Department of Tokyo, 3-35-21, Shakujiidai, Nerima, Tokyo, 177-0045, Japan. s-inoku@juntendo.ac.jp.
Nishimura K; Criminal Scientific Investigation Laboratory, Metropolitan Police Department of Tokyo, 3-35-21, Shakujiidai, Nerima, Tokyo, 177-0045, Japan.
Nakanishi H; Criminal Scientific Investigation Laboratory, Metropolitan Police Department of Tokyo, 3-35-21, Shakujiidai, Nerima, Tokyo, 177-0045, Japan.
Saito K; Department of Forensic Medicine, Juntendo University Graduate School of Medicine, 2-1-1 Hongo, Bunkyo, Tokyo, 113-8421, Japan.

Int J Legal Med ; 131(6): 1531-1535, 2017 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28386691

Assuntos

Impressões Digitais de DNA/instrumentação; Heterozigoto; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Povo Asiático/genética; Primers do DNA; Frequência do Gene; Genótipo; Humanos; Japão; Mutação Puntual; Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real; Análise de Sequência de DNA

Palavras-chave

D2S1360; Investigator HDplex; Peak imbalance; Primer binding site mutation; Short tandem repeat

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Impressões Digitais de DNA / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Heterozigoto Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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