Mutations in TGDS associated with additional malformations of the middle fingers and halluces: Atypical Catel-Manzke syndrome in a fetus.
Am J Med Genet A
; 173(6): 1694-1697, 2017 Jun.
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em En
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| ID: mdl-28422407
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Assunto principal:
Síndrome de Pierre Robin
/
Anormalidades Múltiplas
/
Deformidades Congênitas da Mão
/
Cardiopatias Congênitas
/
Hidroliases
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article