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Determination of SCN1A genetic variants in Mexican patients with refractory epilepsy and Dravet syndrome.
Jiménez-Arredondo, R E; Brambila-Tapia, A J L; Mercado-Silva, F M; Magaña-Torres, M T; Figuera, L E.
Afiliação
  • Jiménez-Arredondo RE; Doctorado en Genética Humana, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, , , Mexico.
  • Brambila-Tapia AJL; Hospital General No. 1, Instituto Mexicano del Seguro Social, Tepic, Nayarit, Mexico.
  • Mercado-Silva FM; Departamento de Psicología Básica, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, , , Mexico luisfiguera@yahoo.com.
  • Magaña-Torres MT; Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional de Occidente, , , Mexico.
  • Figuera LE; División de genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, , , Mexico.
Genet Mol Res ; 16(2)2017 May 18.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28525652
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsias Mioclônicas / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.1 / Epilepsia Resistente a Medicamentos Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article
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