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C10ORF2 mutation associated with progressive external ophthalmoplegia and clinically isolated syndrome.
Galassi, Giuliana; Maggi, Lorenzo; Lamantea, Eleonora; Ariatti, Alessandra; Malagoli, Marcella.
Afiliação
  • Galassi G; Department of Biomedical Neural Sciences, University Hospitals of Modena, Via P. Giardini, 1350, 41100, Modena, Italy. giulianagalassi@alice.it.
  • Maggi L; Fondazione IRCCS Istituto Neurologico C. Besta, Milan, Italy.
  • Lamantea E; Molecular Neurogenetics Unit - Pierfranco and Luisa Mariani Center for the Study of Mitochondrial Disorders in Children, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico C. Besta, Milan, Italy.
  • Ariatti A; Department of Biomedical Neural Sciences, University Hospitals of Modena, Via P. Giardini, 1350, 41100, Modena, Italy.
  • Malagoli M; Neuroradiology Service, University Hospitals of Modena, Modena, Italy.
Acta Neurol Belg ; 117(4): 947-949, 2017 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28528470
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Desmielinizantes / Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica / DNA Helicases / Proteínas Mitocondriais / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article
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