E2F1 induces TINCR transcriptional activity and accelerates gastric cancer progression via activation of TINCR/STAU1/CDKN2B signaling axis.

Xu, Tong-Peng; Wang, Yan-Fen; Xiong, Wei-Liang; Ma, Pei; Wang, Wen-Yu; Chen, Wen-Ming; Huang, Ming-De; Xia, Rui; Wang, Rong; Zhang, Er-Bao; Liu, Yan-Wen; De, Wei; Shu, Yong-Qian

Xu, Tong-Peng; Wang, Yan-Fen; Xiong, Wei-Liang; Ma, Pei; Wang, Wen-Yu; Chen, Wen-Ming; Huang, Ming-De; Xia, Rui; Wang, Rong; Zhang, Er-Bao; Liu, Yan-Wen; De, Wei; Shu, Yong-Qian.

Afiliação

Xu TP; Department of Oncology, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, P.R. China.
Wang YF; Department of Pathology, The Affiliated Hospital of Yangzhou University, Yangzhou University, Yangzhou, P.R. China.
Xiong WL; State Key Laboratory of Microbial Metabolism, and School of Life Science and Biotechnology, Shanghai Jiaotong University, Shanghai, P.R. China.
Ma P; Department of Oncology, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, P.R. China.
Wang WY; Department of Oncology, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, P.R. China.
Chen WM; Department of Oncology, Jining No.1 People's Hospital, Jining City, China.
Huang MD; Department of Medical Oncology, Huai'an First People's Hospital, Nanjing Medical University, Huai'an City, P.R. China.
Xia R; Department of Medical Laboratory, Nanjing Chest Hospital, Nanjing, P.R. China.
Wang R; Department of Oncology, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, P.R. China.
Zhang EB; Department of Biochemistry and Molecular Biology, Nanjing Medical University, Nanjing, P.R. China.
Liu YW; Department of Biochemistry and Molecular Biology, Nanjing Medical University, Nanjing, P.R. China.
De W; Department of Biochemistry and Molecular Biology, Nanjing Medical University, Nanjing, P.R. China.
Shu YQ; Department of Oncology, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, P.R. China.

Cell Death Dis ; 8(6): e2837, 2017 06 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28569791

Assuntos

Adenocarcinoma/genética; Inibidor de Quinase Dependente de Ciclina p15/genética; Proteínas do Citoesqueleto/genética; Fator de Transcrição E2F1/genética; Regulação Neoplásica da Expressão Gênica; RNA Longo não Codificante/genética; Proteínas de Ligação a RNA/genética; Neoplasias Gástricas/genética; Adenocarcinoma/metabolismo; Adenocarcinoma/mortalidade; Adenocarcinoma/patologia; Animais; Carcinogênese/genética; Carcinogênese/metabolismo; Carcinogênese/patologia; Pontos de Checagem do Ciclo Celular; Linhagem Celular Tumoral; Inibidor de Quinase Dependente de Ciclina p15/metabolismo; Proteínas do Citoesqueleto/metabolismo; Progressão da Doença; Fator de Transcrição E2F1/metabolismo; Humanos; Camundongos; Camundongos Nus; Transplante de Neoplasias; Prognóstico; Ligação Proteica; RNA Longo não Codificante/metabolismo; RNA Mensageiro/genética; RNA Mensageiro/metabolismo; Proteínas de Ligação a RNA/metabolismo; Transdução de Sinais; Neoplasias Gástricas/metabolismo; Neoplasias Gástricas/mortalidade; Neoplasias Gástricas/patologia; Análise de Sobrevida; Transcrição Gênica

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Gástricas / Adenocarcinoma / Regulação Neoplásica da Expressão Gênica / Proteínas de Ligação a RNA / Proteínas do Citoesqueleto / Inibidor de Quinase Dependente de Ciclina p15 / Fator de Transcrição E2F1 / RNA Longo não Codificante Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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