Digenic DUOX1 and DUOX2 Mutations in Cases With Congenital Hypothyroidism.
J Clin Endocrinol Metab
; 102(9): 3085-3090, 2017 09 01.
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em En
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| ID: mdl-28633507
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
NADPH Oxidases
/
Predisposição Genética para Doença
/
Hipotireoidismo Congênito
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article