Seeing the diagnosis on karyotype-SOX2 and eye development.

Mulvihill, Jennifer; Sarkar, Ajoy; Dixit, Abhijit

Mulvihill, Jennifer; Sarkar, Ajoy; Dixit, Abhijit.

Afiliação

Mulvihill J; a Queens Medical Centre, University of Nottingham Medical School , Nottingham , UK.
Sarkar A; b Department of Clinical Genetics , City Campus, Nottingham University Hospitals NHS Trust , Nottingham , UK.
Dixit A; b Department of Clinical Genetics , City Campus, Nottingham University Hospitals NHS Trust , Nottingham , UK.

Ophthalmic Genet ; 38(6): 580-583, 2017 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28635421

Assuntos

Cariótipo Anormal; Atresia Esofágica/genética; Olho/embriologia; Microftalmia/genética; Malformações do Sistema Nervoso/genética; Diagnóstico Pré-Natal; Fatores de Transcrição SOXB1/genética; Deleção de Sequência; Translocação Genética; Aborto Induzido; Adulto; Agenesia do Corpo Caloso/diagnóstico por imagem; Agenesia do Corpo Caloso/genética; Encéfalo/anormalidades; Cromossomos Humanos Par 12/genética; Cromossomos Humanos Par 14/genética; Cromossomos Humanos Par 3/genética; Hibridização Genômica Comparativa; Atresia Esofágica/diagnóstico por imagem; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Cariotipagem; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Microftalmia/diagnóstico por imagem; Malformações do Sistema Nervoso/diagnóstico por imagem

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Translocação Genética / Microftalmia / Deleção de Sequência / Atresia Esofágica / Olho / Fatores de Transcrição SOXB1 / Cariótipo Anormal / Malformações do Sistema Nervoso Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google