Gene mutations and clinical phenotypes in Chinese children with Blau syndrome.
Sci China Life Sci
; 60(7): 758-762, 2017 Jul.
Article
em En
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| ID: mdl-28639104
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Artrite
/
Sinovite
/
Uveíte
/
Proteína Adaptadora de Sinalização NOD2
/
Mutação
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article