Non-alcoholic fatty liver disease in mice with heterozygous mutation in TMED2.

Hou, Wenyang; Gupta, Swati; Beauchamp, Marie-Claude; Yuan, Libin; Jerome-Majewska, Loydie A

Hou, Wenyang; Gupta, Swati; Beauchamp, Marie-Claude; Yuan, Libin; Jerome-Majewska, Loydie A.

Afiliação

Hou W; Department of Human Genetics, McGill University, Montreal, Québec, Canada.
Gupta S; Department of Human Genetics, McGill University, Montreal, Québec, Canada.
Beauchamp MC; Department of Human Genetics, McGill University, Montreal, Québec, Canada.
Yuan L; Department of Human Genetics, McGill University, Montreal, Québec, Canada.
Jerome-Majewska LA; Department of Human Genetics, McGill University, Montreal, Québec, Canada.

PLoS One ; 12(8): e0182995, 2017.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28797121

Assuntos

Fígado/patologia; Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica/genética; Mutação Puntual; Proteínas de Transporte Vesicular/genética; Animais; Estresse do Retículo Endoplasmático; Células Hep G2; Heterozigoto; Humanos; Fígado/metabolismo; Proteínas de Membrana; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Proteína de Ligação a Elemento Regulador de Esterol 1/análise; Proteína de Ligação a Elemento Regulador de Esterol 1/genética; Proteína de Ligação a Elemento Regulador de Esterol 2/análise; Proteína de Ligação a Elemento Regulador de Esterol 2/genética; Resposta a Proteínas não Dobradas; Regulação para Cima; Proteínas de Transporte Vesicular/análise

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação Puntual / Proteínas de Transporte Vesicular / Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica / Fígado Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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