Prenatal genetic diagnosis of Neu-Laxova syndrome.

Wood, Amber M; Mottola, Amy T; Rhee, Eleanor H; Kuller, Jeffrey A

Wood, Amber M; Mottola, Amy T; Rhee, Eleanor H; Kuller, Jeffrey A.

Afiliação

Wood AM; a Department of Obstetrics and Gynecology, Division of Maternal-Fetal Medicine , Duke University Medical Center , Durham , NC , USA.
Mottola AT; a Department of Obstetrics and Gynecology, Division of Maternal-Fetal Medicine , Duke University Medical Center , Durham , NC , USA.
Rhee EH; a Department of Obstetrics and Gynecology, Division of Maternal-Fetal Medicine , Duke University Medical Center , Durham , NC , USA.
Kuller JA; a Department of Obstetrics and Gynecology, Division of Maternal-Fetal Medicine , Duke University Medical Center , Durham , NC , USA.

J Obstet Gynaecol ; 38(3): 413-414, 2018 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28903583

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Encefalopatias/diagnóstico; Retardo do Crescimento Fetal/diagnóstico; Testes Genéticos; Ictiose/diagnóstico; Deformidades Congênitas dos Membros/diagnóstico; Microcefalia/diagnóstico; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Anormalidades Múltiplas/genética; Encefalopatias/genética; Amostra da Vilosidade Coriônica; Consanguinidade; Feminino; Retardo do Crescimento Fetal/genética; Idade Gestacional; Homozigoto; Humanos; Ictiose/genética; Índia; Cariótipo; Deformidades Congênitas dos Membros/genética; Microcefalia/genética; Medição da Translucência Nucal; Linhagem; Fosfoglicerato Desidrogenase/genética; Mutação Puntual; Ultrassonografia Pré-Natal; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Anormalidades Múltiplas / Encefalopatias / Testes Genéticos / Deformidades Congênitas dos Membros / Retardo do Crescimento Fetal / Ictiose / Microcefalia Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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