Haplotype Study in SCA10 Families Provides Further Evidence for a Common Ancestral Origin of the Mutation.
Neuromolecular Med
; 19(4): 501-509, 2017 Dec.
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em En
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| ID: mdl-28905220
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Indígenas Sul-Americanos
/
Efeito Fundador
/
Ataxias Espinocerebelares
/
Ataxina-10
/
Mutação
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article