Correction: Functional significance of rare neuroligin 1 variants found in autism.
PLoS Genet
; 13(10): e1007035, 2017 Oct.
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em En
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| ID: mdl-28972980
ABSTRACT
[This corrects the article DOI 10.1371/journal.pgen.1006940.].
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1
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MEDLINE
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
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Article