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Correction: Functional significance of rare neuroligin 1 variants found in autism.
PLoS Genet ; 13(10): e1007035, 2017 Oct.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28972980
ABSTRACT
[This corrects the article DOI 10.1371/journal.pgen.1006940.].

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article