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Whole Gene Deletion of EBF3 Supporting Haploinsufficiency of This Gene as a Mechanism of Neurodevelopmental Disease.
Lopes, Fátima; Soares, Gabriela; Gonçalves-Rocha, Miguel; Pinto-Basto, Jorge; Maciel, Patrícia.
Afiliação
  • Lopes F; Life and Health Sciences Research Institute (ICVS), School of Medicine, University of Minho, Braga, Portugal.
  • Soares G; PT Associate Laboratory ICVS/3B's, University of Minho, Braga, Portugal.
  • Gonçalves-Rocha M; Center for Medical Genetics Dr. Jacinto Magalhães, Centro Hospitalar do Porto, Porto, Portugal.
  • Pinto-Basto J; Medical Genetics Unit, Hospital de Braga, Braga, Portugal.
  • Maciel P; CGC Genetics, Porto, Portugal.
Front Genet ; 8: 143, 2017.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29062322

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article