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Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause.
Homma, Thais K; Krepischi, Ana C V; Furuya, Tatiane K; Honjo, Rachel S; Malaquias, Alexsandra C; Bertola, Debora R; Costa, Silvia S; Canton, Ana P; Roela, Rosimeire A; Freire, Bruna L; Kim, Chong A; Rosenberg, Carla; Jorge, Alexander A L.
Afiliação
  • Homma TK; Unidade de Endocrinologia Genetica, Laboratorio de Endocrinologia Celular e Molecular LIM25, Disciplina de Endocrinologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo (FMUSP), Sao Paulo, Brazil.
  • Krepischi ACV; Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento, Laboratorio de Hormonios e Genetica Molecular LIM42, Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo (FMUSP), Sao Paulo, Brazil.
  • Furuya TK; Department of Genetics and Evolutionary Biology, Institute of Biosciences, University of São Paulo (IB-USP), Sao Paulo, Brazil.
  • Honjo RS; Laboratorio de Oncologia Experimental LIM24, Departamento de Radiologia e Oncologia, Centro de Investigação Translacional em Oncologia do Instituto do Cancer do Estado de Sao Paulo (CTO/ICESP), Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP), Sao Paulo, Brazil.
  • Malaquias AC; Unidade de Genetica do Instituto da Criança, Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo (FMUSP), Sao Paulo, Brazil.
  • Bertola DR; Unidade de Endocrinologia Pediatrica, Departamento de Pediatria, Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Sao Paulo, Brazil.
  • Costa SS; Unidade de Genetica do Instituto da Criança, Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo (FMUSP), Sao Paulo, Brazil.
  • Canton AP; Department of Genetics and Evolutionary Biology, Institute of Biosciences, University of São Paulo (IB-USP), Sao Paulo, Brazil.
  • Roela RA; Unidade de Endocrinologia Genetica, Laboratorio de Endocrinologia Celular e Molecular LIM25, Disciplina de Endocrinologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo (FMUSP), Sao Paulo, Brazil.
  • Freire BL; Laboratorio de Oncologia Experimental LIM24, Departamento de Radiologia e Oncologia, Centro de Investigação Translacional em Oncologia do Instituto do Cancer do Estado de Sao Paulo (CTO/ICESP), Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP), Sao Paulo, Brazil.
  • Kim CA; Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento, Laboratorio de Hormonios e Genetica Molecular LIM42, Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo (FMUSP), Sao Paulo, Brazil.
  • Rosenberg C; Unidade de Genetica do Instituto da Criança, Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo (FMUSP), Sao Paulo, Brazil.
  • Jorge AAL; Department of Genetics and Evolutionary Biology, Institute of Biosciences, University of São Paulo (IB-USP), Sao Paulo, Brazil.
Horm Res Paediatr ; 89(1): 13-21, 2018.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29130988
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiências do Desenvolvimento / Cromossomos Humanos / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Nanismo Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiências do Desenvolvimento / Cromossomos Humanos / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Nanismo Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article